накрутка голосов в конкурсах
Актуальные медицинские проблемы и пути их решения

Фенилкетонурия лечение народными средствами

Фенилкетонурия – заболевание, связанное с нарушением производства аминокислоты в организме, отвечающей за производство белка. Чаще всего страдают девочки, так как мальчики с этим заболеванием редко доживают до года.

Наиболее распространенная причина – близкородственные связи или в семьях родителей были эти связи, которые вызвали генную мутацию. Больные дети могут появиться и у здоровых родителей, которые являются носителями мутированного гена в хромосоме 12. Причем ген должен присутствовать у обоих родителей. Частота рождения больных детей в такой семье 25%.

Если заболевание не лечить, ребенок существенно отстает в развитии, постепенно превращаясь в олигофрена. Начатое позднее лечение не восстанавливает потерянные умственные способности.

Что способствует возникновению заболевания

Причины возникновения болезни:

  • родственные связи в семье родителей;
  • хронический алкоголизм одного или обоих родителей;
  • инфекции половых органов отца или матери;
  • вредное воздействие на организм родителей.

Фенилкетонурия не проявляется при рождении малыша, который сначала похож на ангелочка: белокурый ребенок с тонкой кожей и голубыми глазами. Первые признаки фенилкетонурии проявляются примерно с 2 месяцев: ребенок слабенький, крикливый, часто бывает рвота.  Эти признаки должны насторожить родителей, следует рассказать о них лечащему врачу.

Какими признаками характеризуется наследственное заболевание

После  шести месяцев фенилкетонурия симптомы проявляются в полной мере:

  • задержка психического развития, уменьшение размера черепа;
  • синюшность рук и ног;
  • позднее прорезывание зубов, позже начинает сидеть и ходить, при ходьбе характерна поза с полусогнутыми в коленях и тазобедренных суставах, широко расставленными ногами, при сидении ноги поджаты под себя, так как мышцы в тонусе;
  • ребенок не интересуется происходящим вокруг, не реагирует на цветные игрушки;
  • частые травмы, которые плохо заживают;
  • потливость с появлением своеобразного аромата, напоминающего запах плесени или мышей;
  • необъяснимая агрессивность.
Одним из признаков болезни является незаинтересованность ребенка окружающим миром
Одним из признаков болезни является незаинтересованность ребенка окружающим миром

Заболевание успешно лечится, если определяется фенилкетонурия у детей, как можно раньше. На 5-7 день у всех детей в роддоме берется анализ крови, которым определяется количество фениллаланина, который относится к незаменимым аминокислотам. В организме он должен перерабатываться в  тирозин, а продукты распада выводятся почками  В результате нарушения процесса организм отравляется токсичными веществами. Если содержание фениллаланина в крови превышает 2,2 мг%, то маме вместе с малышом предлагают консультацию генетика, который подтвердит или опровергнет диагноз. Необходимое лечение назначается тоже врачом.

Фенилаланин способствует образованию в организме гормона тироксина, который производится щитовидной железой. Если наблюдается сбой в переработке продуктов распада фермента фенилаланина, то блокируется развитие головного мозга, развивается фенилкетонурия на фоне слабоумия.

Как лечится заболевание

Если фенилкетонурия  обнаружена, ребенку назначают лечение, изменяя питание, заменяя животные белки растительными, строго дозируя их количество в зависимости от возраста и массы тела малыша. Ребенку назначаются питательные смеси, которые удовлетворяют потребность растущего организма в витаминах и минеральных веществах. Выдаются смеси бесплатно, за государственный счет.

При данном заболевании запрещены продукты животного происхождения
При данном заболевании запрещены продукты животного происхождения

Лечение диетой рекомендуется до 18 летнего возраста. Запрещены продукты животного происхождения: рыба, мясо, птица, молочные продукты, жиры. Также запрещено употреблять грибы. Однако, разрешено без ограничения есть сливочное масло и топленый жир, растительное масло. Также в рационе присутствуют овощи и фрукты без ограничения, мед, варенье, сахар. Хлеб не рекомендован.

Количество потребляемых продуктов и смесей рассчитывается исходя из данных о весе и возрасте пациента. Врач, осуществляющий контроль больного ребенка, рассчитывает диету  самостоятельно, в соответствие со специальными таблицами.

Если проведенная диагностика фенилкетонурии подтвердила наличие болезни, лечение заключается  иногда в пожизненном применении диеты, сбалансированной в употреблении белков животного происхождения. Грудным детям естественное вскармливание заменяют специальными заменяющими смесями.

Каждый ребенок должен наблюдаться и контролироваться педиатром и психоневрологом. С момента назначения лекарства приходить на прием требуется не реже 1 раза в неделю. Если со временем его состояние значительно улучшится, то контроль осуществляется раз в месяц у детей возрастом до одного года. Старших деток контролировать можно 1 раз в 2 месяца.

Если женщина, в детстве перенесшая заболевание, захочет родить здорового ребенка, то ей необходимо соблюдать диету в период планирования семьи, всей беременности и грудного вскармливания малыша. В этом случае она родит полностью нормального малыша, без патологии.

Лечение народными способами

В связи с тем, что  фенилкетонурия у детей считается достаточно серьезным заболеванием, лечение  народными средствами не проводится. Возможно употребление лекарственных растений для устранения запора, характерного признака болезни, в качестве успокоительных и витаминных препаратов.

Можно принимать лекарственный отвар мяты, который обладает успокаивающим действием, содействует лучшему перевариванию пищи
Можно принимать лекарственный отвар мяты, который обладает успокаивающим действием, содействует лучшему перевариванию пищи

Можно принимать лекарственные отвары мяты, ромашки, календулы, мелиссы, боярышника, пустырника которые обладают успокаивающим агрессию действием, содействуют лучшему перевариванию пищи. Орехи, сухофрукты с медом поддерживают иммунную систему. Все рецепты требуется согласовывать с лечащим врачом.

Лечение атипичной формы заболевания не производится, в виду бесполезности. За родителями-носителями мутированного гена ведется наблюдение, чтобы новорожденного ребенка сразу проверить на фенилкетонурию, вовремя назначить необходимую диетотерапию, предупреждая проявление опасного заболевания. Также ведется строгий контроль семей, где родились дети с патологией.

Диетическое лечение диагностированной в раннем возрасте фенилкетонурии, успешно проводится, если строго контролировать поступление животного белка в организм пациента.  Со временем часть пациентов полностью выздоравливают и постепенно переходят на общепринятую пищу. Некоторые используют диетическое питание до конца жизни. Люди, перенесшие заболевание, практически ничем не отличаются от своих сверстников.